研究者はでマラリア原虫を殺す新しいマラリア薬を開発します 48 営業時間



「私たちの目標は、手頃な価格を開発することです, 単回投与でマラリアを硬化させる即効性の併用療法,「R氏は述べています. セントのKiplinガイ. ジュードの小児研究病院 - と彼らは確信していました; 彼の研究チームが成功した内のマラリア原虫を殺す新しいマラリア薬を開発しました 48 単回投与との時間.

この新しいマラリア薬は殺害に体の免疫システムを欺い 80% 内のマラリア原虫の 24 営業時間, と内 48 時間 - マラリア原虫のすべてのトレースが追跡不能と検出不能になります. より良い、その目的を達成するために, 薬剤は、マラリア原虫に感染した赤血球を攻撃する免疫システムをトリガ - しかし、それは健康または感染していない体細胞を攻撃しません.




研究者はでマラリア原虫を殺す新しいマラリア薬を開発します 48 営業時間

呼ばれます (+)-SJ733, マラリア薬は、トップの医療機関からの分子科学者によって操作された分子から開発されました.

「データATP4を標的とする化合物は、免疫系または赤血球の品質管理メカニズムが認識して迅速に感染した細胞を排除することを可能にする、感染赤血球における物理的変化を誘発することを示唆しています,「言った共著者ジョセフ・スキン, ハワード・ヒューズ医学研究所の研究者.

DeRisiまた、この急速なクリアランス応答は寄生虫と治験薬の両方の存在に依存する」と付け加えました. それは、非感染赤血球を残すので、それが重要です, また、赤血球として知られています, 無傷。 "

テストが成功した実験室のマウスで行うと, 研究者たちは、すぐにヒト患者に臨床試験を開始する可能性があります. しかしながら, 最悪マラリア原虫 - 薬物は、熱帯熱マラリア原虫にATP4タンパク質の作用を阻害する能力を有するため, 体の免疫システムは、ほとんどの有機の方法ですることなく、マラリアに感染した赤血球を破壊するに亜鉛メッキされています.

研究者は、全米科学アカデミーのジャーナル議事録では、この研究の結果を発表していました (PNAS).


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